Desenvolvido pela Alizyme, uma empresa biofarmacêutica especializada em colaboração com a Takeda Pharmaceutical, o cetilistat.
A obesidade está incluída nos critérios diagnósticos ATP III para síndrome metabólica. Desenvolvido pela Alizyme, uma empresa biofarmacêutica especializada em colaboração com a Takeda Pharmaceutical, o cetilistat (ATL-962) é um tratamento experimental para a obesidade. O cetilistato restringe as lipases pancreáticas e atua como um agente no tratamento da obesidade e do diabetes ou dislipidemia relacionados.
Resulta na perda de peso e absorve a gordura da dieta. A droga atua perifericamente para reduzir o apetite, sem afetar o cérebro. Em dezembro de 2008, a Takeda iniciou um estudo clínico de Fase III do cetilistato no Japão. O progresso nos ensaios principais de Fase III seguiu-se a dados encorajadores de ensaios clínicos de Fase II que mostraram que o cetilistato promoveu perda de peso significativa e foi geralmente bem tolerado em pacientes clinicamente obesos.
A Takeda avaliou os dados europeus da Fase II do cetilistato em agosto de 2003 e em janeiro de 2004 firmou um acordo com a Alizyme para desenvolver, fabricar e comercializar exclusivamente o cetilistato no Japão.
Em outubro de 2012, a Takeda apresentou um Pedido de Novo Medicamento (NDA) para Cetilistat ao Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão para o tratamento da obesidade. A atual pesquisa e desenvolvimento da Alizyme está focada em tratamentos para distúrbios gastrointestinais, obesidade, câncer e diabetes. “O progresso para os principais ensaios de Fase III seguiu-se a dados encorajadores de ensaios clínicos que mostraram que o cetilistato promoveu uma perda de peso significativa”.